AP.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está estudiando si una vacuna para la viruela elaborada por la compañía Bavarian Nordic puede ser autorizada para tratar la viruela del mono, en medio de un brote ...
EFE.- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) está analizando posibles tratamientos y vacunas disponibles contra la viruela del mono, tras la detección de decenas de casos en Europa en los últimos días, y asegura que ...
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó autorizar el medicamento antiviral oral Paxlovid para el tratamiento de la Covid-19, el cual es el primer tratamiento que ha sido igualmente recomendado por la Unión Europea con ...
EFE.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) y otros reguladores internacionales reiteraron este viernes que la administración de varias dosis de vacunas contra la Covid “a intervalos cortos no es ...
AP.- La Agencia Europea de Medicamentos recomendó el jueves la autorización de dos nuevos medicamentos contra la Covid-19 para personas con alto riesgo de enfermarse gravemente. En una declaración, el regulador de medicamentos de la ...
EFE.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este lunes el uso de una dosis de refuerzo de la vacuna Pfizer contra la Covid-19 en los mayores de 18 años seis meses después de la ...
EFE.- Las farmacéuticas BioNTech y Pfizer han solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ampliar la autorización de su vacuna contra la covid a adolescentes de entre 12 y 15 años, informaron este viernes ...
EFE.- La luz verde de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) a la vacuna de Janssen, cuyos beneficios considera superiores a sus riesgos de provocar trombos, permite a la UE reiniciar desde este miércoles el ...
El regulador europeo de medicamentos dijo este viernes que había comenzado a revisar los informes de un trastorno hemorrágico en personas que habían recibido la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19 y que también estaba ...
EFE.- Una posible falta de consenso en el comité de fármacos humanos sobre los efectos secundarios “aceptables” de la vacuna de Pfizer y BioNTech, o sobre la suficiencia de los ensayos clínicos, es un escenario ...
