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Vacuna Sputnik V contra Covid tendría un 91.6% de eficacia, revela análisis de The Lancet
Domingo 22 de Diciembre de 2024

Vacuna Sputnik V contra Covid tendría un 91.6% de eficacia, revela análisis de The Lancet

Foto: Reuters
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La vacuna rusa Sputnik V tuvo una eficacia del 91.6% en la prevención del desarrollo de la Covid-19, según los resultados de su ensayo clínico de última fase publicados el martes en la revista médica internacional The Lancet.

Los investigadores afirmaron que los resultados del ensayo de fase III implican que el mundo tiene otra arma eficaz para luchar contra la pandemia y justifican en cierta medida la decisión de Moscú de lanzar la vacuna antes de la publicación de los datos definitivos.

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Los resultados, cotejados por el Instituto Gamaleya de Moscú, que desarrolló y probó la vacuna, coincidieron con los datos de eficacia comunicados en las primeras fases del ensayo, que se está realizando en Moscú desde septiembre.

“El desarrollo de la vacuna Sputnik V ha sido criticado por (…) su falta de transparencia”, dijeron el profesor Ian Jones, de la Universidad de Reading, y la profesora Polly Roy, de la London School of Hygiene & Tropical Medicine, en un comentario compartido por The Lancet.

“Pero el resultado que aquí se reporta es claro y se demuestra el principio científico de la vacunación“, agregaron los científicos, que no participaron del estudio. “Hay una nueva vacuna que puede unirse a la lucha para reducir la incidencia de la Covid-19“.

Los resultados se basaron en los datos de 19 mil 866 voluntarios, de los cuales una cuarta parte recibió un placebo, dijeron los investigadores, dirigidos por Denis Logunov, del Instituto Gamaleya, en The Lancet.

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En un ensayo que incluyó a 2 mil 144 participantes mayores de 60 años, la eficacia de la vacuna fue del 91.8% en este grupo, fue bien tolerada y los datos de seguridad de mil 369 de estos adultos mayores revelaron que los efectos adversos más comunes fueron los síntomas gripales y la reacción local.

Estos coinciden con la mayoría de los efectos adversos notificados en los otros grupos, que en general fueron también leves; los graves (los que requirieron ingreso hospitalario) fueron escasos tanto en el grupo de placebo (0.4%) como en el de la vacuna (0.2%).

Ninguno, dicen los autores, se consideró asociado a la vacunación. Se notificaron cuatro muertes en el ensayo, ninguna de las cuales se consideró relacionada con la vacuna.

Con información de agencias