La vacuna de la farmacéutica Johnson & Johnson contra la Covid-19 ha cumplido con los requisitos necesarios para la autorización de uso de emergencia, informó este miércoles la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés), según recoge CNN.
La FDA publicó este día su reporte sobre la vacuna contra el coronavirus del laboratorio estadounidense, que sólo requiere una dosis, indicando que es segura y efectiva, pues, según el análisis, la vacuna previno las hospitalizaciones y muertes en los ensayos.
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La eficacia de la vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19 en casos de moderado a grave fue del 66.9% al menos 14 días después de la vacunación con la dosis única, indica la FDA.
También se indicó que al menos 28 días después de la vacunación, la dosis de J&J tiene una eficacia de 66.1%, de acuerdo con el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA.
La FDA dijo que ha revisado los datos de la vacuna y determinó que es “consistente con las recomendaciones establecidas en la guía Autorización de uso de emergencia de vacunas para prevenir la Covid-19″.
La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson afirmó el pasado lunes que podrá proporcionar 20 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus a Estados Unidos para finales de marzo, suponiendo que reciba la autorización de los reguladores federales.
La compañía aseguró además que tendrá la capacidad de proporcionar 100 millones de vacunas a Estados Unidos para finales de junio.
Ese suministro ayudará a que el gobierno estadounidense alcance el objetivo de tener suficientes vacunas para inocular a la mayoría de los adultos estadounidenses este año. A escala internacional, la compañía pretende producir mil millones de dosis durante 2021.
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Las vacunas actualmente disponibles desarrolladas por Pfizer y Moderna requieren dos dosis que se deben administrar con varias semanas de diferencia.
Con información de AP
