La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio este miércoles su visto bueno al uso de la vacuna del Covid-19 desarrollada por la estadounidense Moderna en mayores de 18 años y la consideró lo suficientemente segura y eficaz como para que la Comisión Europea le otorgue una licencia de uso condicional.
El comité de medicamentos humanos (CHMP) concluyó hoy de forma positiva su evaluación de todo el paquete de datos compartidos por Moderna, que incluía información sobre el proceso de producción, la calidad, los ingredientes, y los datos del ensayo clínico llevado a cabo por la farmacéutica.
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El respaldo por la EMA es el paso previo a que la Comisión apruebe la Autorización de Comercialización Condicional (CMA, en sus siglas en inglés) para Moderna, convirtiendo su vacuna en la segunda que podrá usarse en los países europeos después del fármaco de Pfizer/BioNtech, autorizado el 21 de diciembre.
Ayer, la subsecretaria para Asuntos Multilaterales y Derechos Humanos de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE), Martha Delgado, informó que para finales de marzo se podría comenzar a aplicar la vacuna contra la Covid-19 de AstraZeneca en México.
La funcionaria informó que en el transcurso de enero llegará desde Argentina el antígeno de la vacuna para comenzar su envasamiento en México.
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“Llegará para finales de marzo si todo sale bien, si todos los materiales, las autorizaciones, las demostraciones de seguridad y eficacia se llevan a cabo con éxito”, aclaró en entrevista con Carlos Loret de Mola en el programa “Así las Cosas” de W Radio.
Martha Delgado reiteró que que previo a la autorización de uso de emergencia, el gobierno de México llegó a un acuerdo de precompra con AstraZeneca, para adquirir más de 50 millones de dosis.
“Tenemos una buena cantidad de dosis apartadas con ellos, 77.4 millones para más de 37 millones de personas”, aseguró.
Con información de EFE
