El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, informó este lunes que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de emergencia de la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19.
“Hoy, 4 de enero de 2021, Cofepris autorizó la vacuna de AstraZeneca para uso de emergencia contra el virus SARS-CoV-2”, escribió López-Gatell en un tuit.
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En conferencia de prensa desde Palacio Nacional, confió en que posiblemente será hasta el mes de marzo cuando la vacuna de AstraZeneca entre en operación en el país, pues señaló que la farmacéutica aún tiene pendiente concretar la verificación de la capacidad del laboratorio de Leomont, con quien acordó que envasara el producto, que a su vez vendrá de Argentina.
Aseguró que la autorización de emergencia de la vacuna en México se logró tras una reunión del comité de moléculas nuevas de Cofepris celebrada hoy para discutir y deliberar sobre el expediente que entregó AstraZeneca sobre su fármaco y el cual ya habían recibido desde el pasado 30 de diciembre.
“Por unanimidad lograron proponer a la Cofepris la autorización de la vacuna de AstraZeneca. Ahora sólo quedan puros trámites (…) para comunicar a la representación legal de AstraZeneca que su vacuna ha sido autorizada para su uso de emergencia en México”, puntualizó.
Descarta que vacuna de CanSino contra la Covid-19 haya sido autorizada
Hugo López-Gatell asumió como un error que desde su cuenta de Twitter haya sido publicado un mensaje sobre la autorización de la vacuna de CanSino Biologics contra el coronavirus y aseguró que sólo la de AstraZeneca tiene la autorización.
“La vacuna de CanSino no se la ha concedido autorización en México, faltan algunos elementos, principalmente CanSino no ha presentado el expediente completo para solicitar esta condición”, aseguró.
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No obstante, se dijo esperanzado que esta farmacéutica con sede en China, logre presentar un expediente que sea aprobado por Cofepris, ya que dijo que sus condiciones de uso les facilitarían la distribución en el país.
“Si esto ocurre nos facilitará las cosas porque ya se ha hecho un precontrato por hasta 35 millones de dosis, la vacuna no requiere ultracongelación y es un régimen es de una sola dosis y esto nos podría facilitar para expandir la vacunación, principalmente en zonas apartadas donde es difícil llevar la ultracongelación“, afirmó.
También señaló que otras vacunas que avanzan bien y serían consideradas en el país, sería la de Janssen, pues afirmó que el país es elegibles como prioritario para Janssen dado que México participó en la fase de pruebas de su vacuna.
