FDA aprueba la primera prueba casera de Covid-19 que no requiere de receta médica

La FDA aprueba la primera prueba casera de Covid-19 que no requiere de receta
Foto: Reuters

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó el miércoles el uso de emergencia del primer kit de prueba de Covid-19 que cualquier persona mayor de 18 años podrá comprar sin receta médica y utilizar en casa

Por medio de un comunicado, la FDA dijo que “si bien muchos kits de recolección en el hogar se pueden recetar con un simple cuestionario en línea”, éste recién aprobado elimina ese paso del proceso lo que permite que “cualquiera recolecte su muestra y la envíe al laboratorio para su análisis”. 

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El nuevo kit de prueba ya está disponible en el portal Pixel de LabCorp y en tiendas. Busca que los usuarios puedan “acceder a información sobre su estado de infección que podría ayudar a determinar si el autoaislamiento es apropiado”.

Las personas que lo utilicen deberán recolectar en casa una muestra de hisopo nasal y luego enviarla a LabCorp. En caso de que el resultado sea positivo o no válido, el usuario recibirá una llamada telefónica de un proveedor de atención médica. Los resultados negativos se enviarán por correo electrónico o por un portal en línea. 

“Con esta autorización, podemos ayudar a más personas a hacerse la prueba, reducir la propagación del virus y mejorar la salud de nuestras comunidades”, dijo el doctor Brian Caveney, presidente de LabCorp Diagnostics, en un comunicado. 

El mes pasado, la FDA emitió una autorización de uso de emergencia de la primera prueba de Covid-19 para autodiagnosticarse en el hogar y que proporciona resultados rápido. El kit de prueba “todo en uno” de Lucira Health, sin embargo, requiere de receta médica.

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Cuando informó de la autorización, la agencia sostuvo que una prueba que se puede administrar fuera de un laboratorio o entorno de atención médica “siempre ha sido una de las principales prioridades de la FDA para abordar la pandemia”.

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