Reuters.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dio a conocer este martes que recibió una solicitud para la autorización de comercialización de la vacuna de Moderna contra la Covid-19.
EMA, que también recibió una solicitud similar de Pfizer y BionTech para el uso de su vacuna contra el coronavirus, dijo que completaría la revisión sobre la fórmula de Moderna, a más tardar, el 12 de enero.
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Esta semana, la farmacéutica publicó los análisis de su ensayo clínico de fase 3 en los que indicó que su vacuna contra el virus tiene una efectividad del 94,1% para evitar contagios y no que generó problemas graves de salud.
Moderna ya ha pedido la autorización para administrar su vacuna a los reguladores de salud de Estados Unidos.
