Foto: EFE
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizó una prueba para detectar casos asintomáticos de Covid-19.
A través de un comunicado, la FDA señaló que volvió a emitir una autorización de uso de emergencia al laboratorio LabCorp para el uso de la prueba a personas que no presenten síntomas de la enfermedad.
De acuerdo con el organismo, esta será “la primera prueba de diagnóstico que se utilizará para cualquier persona, independientemente de si muestran síntomas de Covid-19 o tienen otros factores de riesgo de exposición”.
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El comisionado Stephen M. Hahn señaló que “es un paso hacia el tipo de detección amplia que puede ayudar a permitir la reapertura de las escuelas y lugares de trabajo”.
Reconoció que estos esfuerzos son una estrategia más amplia para ayudar a las organizaciones a garantizar la seguridad de sus empleados, pacientes, estudiantes, entre otros.
De acuerdo con la FDA, la compañía proporcionó datos científicos que mostraban la capacidad de la prueba para detectar SARS-CoV-2 en una población general asintomática. Agregó que el acceso a esta prueba es solo por prescripción médica.
La semana pasada, la dependencia estadounidense también autorizó el uso de pruebas grupales para el diagnóstico de Covid-19.
El aval se emitió para la prueba Quest SARS-CoV-2rRT-PCR del laboratorio Quest Diagnostics, que puede agrupar hasta cuatro muestras de hisopos.
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