La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) autorizó este sábado el uso de pruebas grupales para el diagnóstico de Covid-19.
A través de un comunicado, la FDA señaló que la autorización se emitió para la prueba Quest SARS-CoV-2rRT-PCR del laboratorio Quest Diagnostics, que puede agrupar hasta cuatro muestras de hisopos.
De acuerdo con la dependencia, este sistema permite que más personas se hagan pruebas de forma rápida, con el uso de menos recursos para el diagnóstico. En lugar de realizar una muestra individual, se analizan las muestras de cuatro personas.
“Si el grupo es positivo, significa que uno o más de los individuos analizados en este grupo pueden estar infectados, por lo que cada una de las muestras en ese grupo se vuelve a analizar individualmente”, señala el comunicado.
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Cuando un experto en salud lo recomiende, la prueba podrá realizarse con las muestras de hisopos nasales tomadas en los hogares con los kits de recolección autorizados por la agencia.
La FDA espera que con este sistema de diagnóstico se realicen menos pruebas en general, lo que permitirá menos suministros de prueba y tener resultados más rápido.
“La agrupación de muestras se vuelve especialmente importante a medida que las tasas de infección disminuyen y nosotros empezamos a analizar porciones más grandes de la población “, dijo el comisionado de la FDA, Stephen M. Hahn.
