EFE .- El vínculo entre las trombosis reportadas en vacunados contra la Covid-19 con las dosis de Johnson & Johnson (J&J) y AstraZeneca no está claro, afirmó este miércoles una experta de un comité de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en inglés).
Así lo declaró la doctora de los CDC Beth Bell en una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP), que está revisando los datos de la vacuna de J&J, después de que el martes las autoridades de Estados Unidos recomendaran suspender su administración tras detectar seis casos de trombos cerebral en mujeres, de las cuales una murió.
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“No está claro si los trombos vistos después de que la gente recibiera las vacunas de AstraZeneca y de Johnson & Johnson sean los mismos”, indicó Bell.
ACIP, es un órgano de expertos independientes que asesora a los CDC, está llevando a cabo este miércoles una reunión de urgencia para analizar si actualiza las recomendaciones sobre el uso de la vacuna de Johnson & Johnson en el país norteamericano.
El país autorizó, hasta ahora, para uso de emergencia a las vacunas de Pfizer y Moderna, que requieren de dos dosis, y al de J&J, que es monodosis. Sin embargo, AstraZeneca aún no solicita este permiso en Estados Unidos.
Los casos de efectos adversos detectados en Estados Unidos son similares a los registrados en varios países de Europa en vacunados con AstraZeneca, siendo Dinamarca el primer país europeo que suspende de manera definitiva la aplicación de su vacuna contra el coronavirus.
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Durante el encuentro de ACIP, los expertos revisarán los datos de que disponen de la vacuna de J&J y escucharan comentarios del público antes de votar sobre cómo proceder.
Una de las opciones es que en la votación den luz verde a la emisión de una recomendación que inste a que la suspensión de la vacuna de J&J continúe o que se aplique únicamente a determinadas franjas de edad.