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FDA trabaja para autorizar rápido la vacuna de Pfizer contra Covid en EU
Jueves 21 de Mayo de 2026

FDA trabaja para autorizar rápido la vacuna de Pfizer contra Covid en EU

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dijo el viernes que estaba trabajando rápidamente para finalizar y emitir una autorización de uso de emergencia para la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer Inc.

Un panel de asesores externos de la FDA votó el jueves de forma abrumadora a favor del uso de emergencia de la vacuna, allanando el camino para que la agencia autorice la vacunación en un país que ha perdido más de 285 mil vidas a causa de la Covid-19.

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Pfizer ha solicitado que la vacuna de dos dosis, desarrollada con el socio alemán BioNTech, se apruebe para su uso en personas de 16 a 85 años.

La agencia también ha notificado a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos y a la Operación Warp Speed \u200b\u200bpara que puedan ejecutar sus planes para la distribución oportuna de la vacuna.

La vacuna, que demostró ser 95% efectiva en la prevención de la enfermedad en un ensayo en etapa avanzada, fue aprobada en Reino Unido a principios de este mes, y la gente comenzó a recibir las inyecciones el martes.

Baréin y Canadá también han autorizado la vacuna, y Canadá espera comenzar las inoculaciones la próxima semana.

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Las vacunas pueden causar reacciones alérgicas ocasionales, pero generalmente son poco comunes y de corta duración.

Los reguladores británicos están revisando los reportes de reacciones alérgicas en dos personas que recibieron la nueva vacuna contra la Covid-19 de Pfizer el martes, el primer día de la campaña de vacunación en el Reino Unido. Mientras tanto, pidieron a la gente que no se aplique la vacuna si tienen un historial de reacciones alérgicas graves.

A continuación un vistazo de las reacciones alérgicas a las vacunas:

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¿Qué tan seguido ocurren?

Las reacciones alérgicas pueden presentarse con varias vacunas y los expertos dijeron que no es algo inesperado.

En el ensayo realizado por Pfizer y su socio alemán BioNTech en 42 mil personas, la tasa fue casi la misma entre aquellos que recibieron la vacuna contra el coronavirus y a los que se les administró una placebo. Los analistas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos que revisaron los datos de seguridad del estudio encontraron que 137, o el 0,63%, de las personas vacunadas reportaron síntomas que indicaban una reacción alérgica, respecto a los 111, o 0,51%, del grupo de control.

Con información de Reuters