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EFE.- El Departamento de Justicia de Estados Unidos presentó este lunes un recurso de apelación contra la orden de un juez federal de Texas que busca frenar la comercialización de la píldora abortiva mifepristona en todo el país.
La administración del presidente Joe Biden pidió al Tribunal de Apelaciones del Quinto Distrito, con sede en Nueva Orleans (Luisiana), que frene la decisión “extraordinaria y sin precedentes” del juez en contra del medicamento para abortar.
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En el recurso, defendió que la mifepristona es un tratamiento seguro y eficaz, avalado por la comunidad científica desde hace décadas.
El caso arrancó el pasado viernes cuando el juez federal de Texas Matthew Kacsmaryk ordenó que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) retire la autorización sanitaria a la mifepristona, vigente desde el año 2000.
En el fallo, el juez alega que la FDA violó el procedimiento adecuado al dar su aprobación a la mifepristona sin tener en cuenta el “impacto negativo” del fármaco en la salud.
Kacsmaryk, postulado por el expresidente republicano Donald Trump (2017-2021), dio una semana de plazo para la entrada en vigor de la orden a fin de que el gobierno del demócrata Joe Biden tenga tiempo de recurrirla.
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La vicepresidenta de Estados Unidos, Kamala Harris, quien ha abanderado la causa de los derechos reproductivos de las mujeres en el gobierno, dijo el mismo viernes que la decisión judicial sienta un peligroso precedente.
Por su parte, el secretario de Salud, Xavier Becerra, prometió el domingo que el gobierno hará “todo lo posible” para que la píldora siga accesible en el país, y no descartó la posibilidad de que la FDA ignore la orden judicial.
Por su parte, este lunes más de 250 ejecutivos de empresas farmacéuticas y biotecnológicas denunciaron en una carta abierta la reciente orden de un juez para anular la aprobación de la píldora abortiva mifepristona.
El grupo de ejecutivos, encabezado por el consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, señaló que la decisión del magistrado Matthew Kacsmaryk “menoscaba” la autoridad de la FDA sobre la aprobación de medicamentos y “crea incertidumbre para la industria biofarmacéutica“.
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“Añadir incertidumbre regulatoria al trabajo ya inherentemente arriesgado de descubrir y desarrollar nuevas medicinas probablemente tendrá el efecto de reducir los incentivos a la inversión, poniendo en peligro la innovación que caracteriza a nuestra industria”, señalaron.
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