La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó este miércoles sobre la falsificación del medicamento oncológico Keytruda (pembrolizumab) para tratar pacientes con melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, identificaron nueve lotes con una versión apócrifa del fármaco debido a una denuncia presentada por la farmacéutica Merck Sharp and Dohme que identificó irregularidades como la presentación y los números de lote que fueron identificados como falsos.
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“En algunos casos, se encontraron también con empaques secundarios con texto en inglés, una inconsistencia adicional que puede ser identificada por usuarios y distribuidores”, explicó Cofepris.
La Comisión explicó que el consumo de cualquier producto falsificado representa un riesgo a la salud para los pacientes. En caso de identificar números de lotes T009249, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005, S035357, S012080 y VZ01380 o las inconsistencias señaladas, Cofepris recomendó suspender el uso de los productos falsos de manera inmediata y realizar una denuncia sanitaria a través de su sitió oficial.
“Los establecimientos y distribuidores deberán verificar la existencia en almacén, y de contar con cualquiera de estos lotes falsificados, deben inmovilizar y suspender la comercialización y distribución de manera inmediata, así como denunciarlo ante Cofepris”, pidió la autoridad sanitaria.
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Ante la crisis de medicamentos en el país, el secretario de Salud, Jorge Alcocer, admitió en enero aún que persiste un contrabando de medicamentos entre médicos y personal de hospitales para obligar a los pacientes a comprar medicinas existentes en las bodegas.
“Es un punto clave, el talón de Aquiles actualmente, hay una serie de argucias y que son muy metidas en médicos, en personal, en trabajadores sociales, por señalar a alguien, no estoy estigmatizando, señalar quienes participan en esa cadena”, dijo en conferencia junto al presidente López Obrador.
