La farmacéutica AstraZeneca dijo este jueves que un estudio de su cóctel de anticuerpos contra la Covid-19, llamado Evusheld, encontró que el tratamiento retuvo la actividad neutralizante contra la variante Ómicron.
“Los primeros datos, generados por las pruebas de pseudovirus del pico completo de la variante Ómicron contra la combinación de tixagevimab con cilgavimab, los anticuerpos que componen Evusheld, se suman al creciente cuerpo de evidencia preclínica que demuestra que Evusheld conserva la actividad contra todas las variantes probadas de interés hasta la fecha”, dice un comunicado de la empresa.
Te puede interesar: Regulador europeo aprueba el uso de emergencia de la pastilla de Pfizer contra la Covid-19
El estudio fue realizado de forma independiente por investigadores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológico, además de que el trabajo fue apoyado por fondos de investigación del gobierno de Estados Unidos.
“Este estudio muestra que Evusheld retiene la actividad de neutralización contra la variante Ómicron. Al combinar dos potentes anticuerpos con actividades diferentes y complementarias contra el virus, Evusheld fue diseñado para evadir la resistencia potencial con la aparición de nuevas variantes del SARS-CoV-2“, dijo la farmacéutica.
Evusheld es el primer anticuerpo de acción prolongada en recibir autorización de uso de emergencia en Estados Unidos, dijo la empresa e informó que trabajan con reguladores de todo el mundo para el uso de su cóctel de anticuerpos en el tratamiento de la Covid-19.
Te puede interesar: Rusia presenta borradores de documentos de seguridad para negociar con Estados Unidos
AstraZeneca dijo que la variante Ómicron no estuvo en circulación durante los ensayos clínicos de Evusheld, por lo que continúan recopilando datos para comprender mejor las implicaciones de esta observación en la práctica clínica.
El cóctel de anticuerpos Evusheld recibió la autorización de uso de emergencia en Estados Unidos en los primeros días de diciembre para “la profilaxis (prevención) previa a la exposición de Covid-19 en personas con compromiso inmunológico de moderado a grave debido a una afección médica o medicamentos inmunosupresores y que pueden no tener un sistema inmunológico adecuado”.
