Los reguladores estadounidenses esperan dictaminar el miércoles sobre la autorización de dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Johnson & Johnson contra la Covid-19, dijo un funcionario de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en una reunión del gobierno.
Doran Fink, subdirector de la división de vacunas de la FDA, anticipó “algunos anuncios más tarde hoy”, que se esperaba que incluyeran la posibilidad de mezclar y combinar dosis de refuerzo de Covid-19 entre los tres fabricantes estadounidenses: Pfizer, Moderna y J&J. Fink apareció en una reunión de expertos en vacunas convocada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), que se espera que tomen las decisiones de la FDA y hagan sus propias recomendaciones el jueves.
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Varios millones de estadounidenses ya han recibido una tercera inyección para potenciar la vacuna Covid-19 de Pfizer.
La semana pasada, el panel de expertos independientes de la FDA recomendó por unanimidad ampliar la campaña de refuerzo para incluir a los receptores de la vacuna de Moderna de dos dosis y la vacuna de una sola inyección de J&J. La mayoría de los expertos también estuvieron de acuerdo en que el uso de una marca de refuerzo diferente parecía seguro y efectivo para acelerar la protección. La FDA no está obligada a seguir los consejos del grupo, aunque generalmente lo hace.
“La FDA ha estado muy ocupada desde el viernes pasado concluyendo nuestra revisión y trabajando para la autorización” de las aplicaciones de la vacuna, dijo Fink.
Las recomendaciones de refuerzo no se harán oficiales hasta después de que el director de los CDC afirme quién debería recibirlas y cuándo.
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Los niños de 5 a 11 años pronto podrán vacunarse contra la Covid-19 en consultorios médicos, farmacias e incluso en su escuela, anunció este miércoles la Casa Blanca al detallar los planes para cuando se autorice la vacuna de la farmacéutica Pfizer para este sector de la población, lo cual se prevé que ocurra en algunas semanas.
Los reguladores federales se reunirán durante las próximas dos semanas para sopesar los beneficios de administrar vacunas a los niños, después de largos estudios destinados a garantizar la inocuidad de estas.
Con información de AP
