La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este martes una alerta sobre reportes de casos de falsificación del medicamento Limustin y tras recibir denuncias por parte de la empresa fabricante Landsteiner Scientific.
En un comunicado, el organismo indicó que los medicamentos falsos que circulan ostentan el número de lote 129B0219 y la fecha de caducidad de diciembre de 2023.
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Cofepris exhortó a la ciudadanía a revisar su medicamento para comprobar que no presente el número de lote apócrifo mencionado o cualquiera de las siguientes irregularidades:
- El lote y fecha de caducidad no corresponde al sistema de lotificación de la empresa Landsteiner Scientific, S.A. de C.V.
- El empaque primario es color traslúcido y el pictograma de mujer embarazada obstruye el texto.
- Las leyendas en el sello de seguridad se encuentran en idioma inglés y se observan borrosas.
- En el interior del empaque primario se presenta mecha de algodón
- Las cápsulas presentan colores en blanco y azul, distinto al color original.
El organismo dependiente de la Secretaría de Salud manifestó que las irregularidades en el empaque primario y secundario fueron descritas por el fabricante después de realizar estudios comparativos con muestras de retención.
La autoridad en materia sanitaria recomendó suspender el uso del Limustin en caso de identificar una o más de estas alteraciones y contactar a un profesional de la salud para continuar su tratamiento médico. Además, sugirió reportar cualquier reacción adversa y adquirir medicamentos sólo en establecimientos formalmente constituidos.
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Cofepris también informó que si algún distribuidor o farmacia cuenta en almacén con el producto falso, deberán inmovilizarlo y realizar una denuncia sanitaria.
“Esta comisión mantiene acciones de vigilancia para evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan la legislación sanitaria vigente y asegurar que no representen riesgo a la salud de las personas”, concluyó.
