EU comenzará a vacunar contra Covid-19 a niños de entre 5 y 11 años con dosis de Pfizer, según ABC

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Foto: AP

La Casa Blanca informó este martes a los gobernadores que deben prepararse para comenzar a vacunar a los niños de entre 5 y 11 años en noviembre en una llamada telefónica privada, aseguró la cadena ABC.

De acuerdo con el medio, “la Casa Blanca instó a los gobernadores a prepararse para comenzar a vacunar a los niños de primaria a principios de noviembre”, tan pronto como los reguladores federales autoricen el uso de la vacuna pediátrica de Pfizer contra la Covid.

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Las dosis pediátricas de Pfizer, que representan aproximadamente un tercio de lo que se administra a los adultos, “se enviarán a miles de sitios, incluidos pediatras, médicos de familia, hospitales, clínicas de salud y farmacias inscritas en un programa federal que garantiza que las vacunas se proporcionen de forma gratuita. Algunos estados también planean proporcionar la vacuna a través de las escuelas”, aseguró ABC.

De acuerdo con la cadena, el coordinador de la administración de Biden para la respuesta a la pandemia, Jeff Zients, dijo en la llamada que “hemos asegurado una gran cantidad de suministros y pondremos en marcha un sistema de distribución y pedido de asignación similar al que hemos utilizado para las otras vacunas”.

Hasta ahora, las vacunas contra la Covid-19 han sido aprobadas para personas de 12 años o más. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) planea una reunión a fines de octubre para considerar la solicitud de Pfizer de autorización de uso de emergencia de su vacuna para niños de 5 a 11 años.

Mientras muchos estadounidenses que recibieron las vacunas de Pfizer contra el COVID-19 ya se están arremangando para recibir una inyección de refuerzo, millones de personas que recibieron las vacunas de Moderna y de Johnson & Johnson esperan saber ansiosamente cuándo es su turno, si es que lo habrá.

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Los reguladores federales comienzan a abordar esa cuestión esta semana.

Los asesores independientes de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) realizan el jueves y viernes la primera etapa del proceso de decidir si se deben dispensar dosis adicionales de las dos vacunas y, de ser así, quién debe recibirlas y cuándo. No se espera que haya el visto bueno final durante al menos una semana más.

Después de que los asesores de la FDA hagan su recomendación, la propia agencia tomará una decisión oficial sobre si autoriza esos refuerzos. La semana próxima, un panel convocado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) ofrecerá más detalles sobre quién debe recibirlos. Su decisión está sujeta a la aprobación del director de los CDC.

Con información de AP y ABC

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