La Organización Mundial de Salud (OMS) sigue examinando datos sobre la vacuna rusa Sputnik V con la idea de que pueda ser aprobada por la agencia de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) para uso de emergencia contra el coronavirus, pero dijo esta martes que la decisión no es inminente.
La aclaración se produjo luego de que el ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, dijo en días recientes que entre las principales demoras en el proceso de decisión de la OMS sobre si se otorgaba aprobación del uso de emergencia a la Sputnik V había problemas administrativos.
La aprobación de la OMS sería una muestra internacional de confianza en la vacuna rusa luego de un proceso riguroso de examen y que pudiera abrir el camino para su inclusión en el programa Fondo de Acceso Global para Vacunas Covid-19 (COVAX, por sus siglas en inglés), organizado por la OMS y socios clave, que envía vacunas contra la Covid-19 a numerosos países necesitados en el mundo.
“Al igual que con otras vacunas candidatas, la OMS continúa evaluando las vacunas Sputnik V de diferentes sitios de producción y publicará las decisiones sobre su listado para uso de emergencia cuando todos los datos estén disponibles y la revisión haya concluido”, dijo la OMS en una declaración. “El proceso de evaluación busca acelerar el acceso equitativo a las vacunas para salvar vidas y controlar la pandemia de Covid-19”.
Mijaíl Murashko afirmó este sábado que Rusia ha superado todos los obstáculos para el registro de la vacuna contra la Covid-19 Sputnik V ante la OMS.
“Todas las barreras para la autorización de Sputnik V por parte de la OMS han sido eliminadas, sólo quedan procedimientos administrativos menores”, citó al ministro en la red social Twitter el Fondo de Inversión Directa de Rusia (FIDR), que comercializa la vacuna rusa en el exterior.
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Murashko hizo estas declaraciones después de reunirse en Ginebra con el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, según la agencia oficial TASS.
La vacuna rusa está en procesos de revisión en la OMS y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que aún no la han registrado.
Con información de AP y EFE.
