Expertos del Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitieron este lunes una opinión favorable sobre la autorización para el uso de emergencia de la vacuna cubana Abdala contra la Covid-19.
Esta es la primera vacuna de origen latinoamericano en ser sesionada y avalada por el Comité, toda vez que se aprobó el cumplimiento de Abdala en los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, indispensables al considerar un producto.
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De acuerdo con el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) de Cuba, la vacuna Abdala contra el coronavirus mostró, en sus ensayos clínicos, una eficacia del 92.2%.
Abdala, una de las cinco fórmulas que desarrolla el país caribeño contra la Covid-19 y la primera en alcanzar la categoría de vacuna, es un inmunógeno de subunidad con un esquema de administración intramuscular de tres dosis en 28 días y fue creada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba.
El pasado 9 de julio, recibió luz verde en la isla para su uso de emergencia, con lo cual pasó de ser candidato vacunal a ser reconocida oficialmente como vacuna, lo que la convierte en la primera de su tipo en ser desarrollada en América Latina.
Cuba no integra el mecanismo Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS) creado para que los países de ingresos medios y bajos accedan a las vacunas ni tampoco las ha comprado en el mercado internacional.
