EU realizará dos envíos de 3 millones 500 mil dosis de Moderna que donará a México: Ebrard

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Foto: AP

El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó este martes que Estados Unidos realizará dos envíos con 3 millones 500 mil dosis de la vacuna de Moderna contra la Covid-19

“Nos ha confirmado la vicepresidenta de los Estados Unidos hace unos días, y ayer con las autoridades correspondientes de Estados Unidos que van a hacer dos envíos por un total de 3 millones y medio de esta vacuna. Es la séptima vacuna en el portafolio mexicano”, informó Ebrard la mañana de este martes.

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Dicha vacuna recibió ayer una opinión unánime favorable por parte de los expertos del Comité de Moléculas Nuevas (CMN), y el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB).

Con ello, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) puede autorizar en los próximos días el fármaco para su uso de emergencia ante la pandemia de coronavirus en México.

Al respecto del envío, el canciller mexicano señaló que este donativo posibilita que el país pueda adquirir más cantidades de esta vacuna.

El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, agradeció al gobierno de Estados Unidos, y afirmó que se tiene una buena relación con el presidente Joe Biden.

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“Quiero agradecer al gobierno de Estados Unidos por su apoyo, su colaboración, porque nos ofrecieron estas vacunas, son 8 millones 500 mil dosis, 3 millones 500 mil dosis de Moderna y 5 millones de AstraZeneca, y son un donativo. Esto es importante destacarlo. Y expresar nuestro agradecimiento al presidente Biden, llevamos una muy buena relación, no somos vecinos distantes, somos vecinos cercanos”, dijo.

De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, la vacuna de Moderna demostró tener una efectividad del 94.1% en la prevención de casos de Covid-19 confirmados en laboratorio en personas que recibieron dos dosis y que no registraban evidencia de infecciones previas.

La opinión técnica favorable es emitida basándose en la evidencia científica y médica presentada, y es integrada por los laboratorios a sus expedientes.

“La Comisión de Autorización Sanitaria queda pendiente de la solicitud de uso de emergencia de la vacuna”, se indicó en el comunicado.

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