Tras revisión, expertos de los CDC recomiendan reanudar uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid

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El comité asesor de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos​ (CDC, por sus siglas en inglés) recomendó este viernes reanudar la vacunación contra la Covid con el preparado de Johnson & Johnson en adultos.

Con 10 votos a favor y 4 en contra, además de una abstención por conflicto de intereses, el comité se pronunció a favor de restablecer el uso de la vacuna aunque con un etiquetado que advierta sobre los riesgos raros de provocar trombos.

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Se espera que los funcionarios federales de salud estadounidenses recomienden formalmente que los estados levanten la suspensión a la vacuna en las próximas horas.

La votación se produjo después de que se analizaron nueve casos nuevos del trastorno, con lo que el total de personas afectadas con trombosis en EU es de 15. Todos los casos han sido en mujeres y 13 de ellos en mujeres de entre 18 y 49 años.

La administración de la vacuna se detuvo la semana pasada después de que se presentaron los primeros informes de un raro trastorno de la coagulación de la sangre (trombos) en seis mujeres que habían recibido la vacuna.

El trastorno combina coágulos de sangre, a menudo en el cerebro, y un nivel bajo de plaquetas, células sanguíneas que normalmente promueven la coagulación.

El panel decidió que pese al raro, pero letal, riesgo de trombosis, la vacuna de Johnson & Johnson podría salvar miles de vidas. Los CDC tomaron en consideración las muertes por coronavirus y la probabilidad de que las personas se vacunen más rápidamente si la vacuna Johnson & Johnson estuviera disponible.

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El riesgo general de desarrollar el trastorno de la coagulación es extremadamente bajo. Ha habido 7 casos por un millón de dosis administradas entre mujeres de entre 18 y 49 años.

La doctora Sara Oliver presentó los resultados de varios modelos que establecen lo que podría suceder si la vacuna es usada nuevamente, incluso con restricciones de uso en ciertos grupos.

“Al reanudar la vacunación entre todas las personas de al menos 18 años, esperamos de 26 a 45 casos del tras trastorno dependiendo de la absorción de la vacuna”, dijo. “Pero se evitarían entre 600 y mil 400 muertes por Covid-19 y se evitarían hasta 3 mil 500 admisiones a la unidad de cuidados intensivos”.

“Si la vacuna estuviera restringida a personas mayores de 50 años, se podrían esperar tres casos de trastorno, pero se evitarían entre 40 y 250 muertes por Covid-19, y hasta mil personas no necesitarían tratamiento en cuidados intensivos”, dijo.

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“Estos casos no son solo números para nosotros, y los tomamos muy en serio”, dijo la doctora Joanne Waldstreicher, directora médica de Johnson & Johnson. “Estas son personas”.

La compañía se mostró a favor de la etiqueta de advertencia en el envase de la vacuna y acordó establecer contacto la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) para tratar el asunto.

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