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AP.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) dijo el viernes que las personas que recibieron una primera dosis de la vacuna de AstraZeneca contra la Covid también deberían recibir la segunda a pesar del raro riesgo de coágulos de sangre (trombos)que se han relacionado con la inyección.
En una nueva guía, el regulador de medicamentos de la Unión Europea dijo que las personas aún deben recibir una segunda dosis de AstraZeneca entre cuatro y 12 semanas después de su primera inyección y que los beneficios de la inmunización superan con creces los riesgos del trastorno de la coagulación inusual.
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“En esta etapa, los datos disponibles respaldan que se continúe administrando una segunda dosis de la vacuna”, dijo Noël Wathion, subdirector ejecutivo de la agencia.
El regulador dijo que no se sabía si el riesgo de un coágulo de sangre poco común después de una segunda dosis podría ser diferente al engendrado por la primera.
En su análisis de los datos de AstraZeneca en toda Europa, la EMA también dijo que no había suficiente información para saber si la edad o el sexo podrían hacer que algunas personas sean más susceptibles a los coágulos inusuales.
A principios de este mes, el regulador de medicamentos con sede en Ámsterdam para los 27 países de la UE dijo que había un “posible vínculo” entre la vacuna AstraZeneca y los trastornos raros de la coagulación de la sangre, pero que la vacuna redujo drásticamente el riesgo de ser hospitalizado o asesinado por Covid.
La EMA describió previamente los coágulos como efectos secundarios “muy raros” y dijo que las etiquetas de la vacuna deben modificarse para que los médicos y los pacientes estén al tanto.
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Aún no se sabe exactamente con qué frecuencia se producen los raros casos de coágulos de sangre. Según datos del Reino Unido, que ha administrado más vacunas de AstraZeneca que cualquier otro país, había 30 casos de este tipo entre 18 millones de inoculaciones, a finales de marzo.
El mes pasado, más de una docena de países, principalmente en Europa, suspendieron el uso de la vacuna de AstraZeneca por el problema de los trombos. La mayoría reanudó su aplicación, algunos con restricciones de edad, después de que la EMA dijera que los países deberían continuar usando la vacuna.
Esta semana, la agencia identificó una conexión similar entre los trombos y la vacuna contra la Covid desarrollada por Johnson & Johnson. Al igual que con el preparado de AstraZeneca, la EMA recomendó cambios en el etiquetado, pero dijo que los beneficios de vacunarse superan los riesgos. Hasta la fecha, la mayoría de los raros trastornos de la coagulación se han notificado en mujeres menores de 60 años.
Tanto las vacunas de AstraZeneca como las de Johnson & Johnson se fabrican con tecnología similar, y no está claro si eso podría ser en parte responsable de los raros trastornos de la coagulación.
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