AP.- Sudáfrica suspendió la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson contra Covid-19 este martes como una “medida de precaución”, luego de que la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) ordenó detener las inyecciones mientras se examinan casos muy raros de coágulos de sangre.
Sudáfrica ha administrado más de 289 mil dosis de la vacuna de la empresa Johnson & Johnson a los trabajadores de la salud del país sin ningún informe de coágulos sanguíneos, dijo a los periodistas el ministro de Salud, Zweli Mkhize.
Lee aquí: Trump critica a Biden por suspender el uso de vacuna J&J contra la Covid
El funcionario explicó que Sudáfrica detendrá el uso de las dosis de J & J “por precaución” y esperaba que las dudas sobre la vacuna “se despejaran en cuestión de días”.
Mkhize indicó que “en el improbable caso” de que las vacunas se suspendan permanentemente, Sudáfrica continuaría con su campaña de vacunación en mayo usando dosis de Pfizer-BioNTech.
Johnson & Johnson anunció el retrasó del lanzamiento de su vacuna contra el coronavirus en Europa en medio de la investigación de Estados Unidos, una medida que a los expertos les preocupaba que pudiera afectar aún más la confianza en la vacuna y complicar los esfuerzos de vacunación contra la Covid-19 en todo el mundo.
El anuncio se produjo después de que los reguladores de Estados Unidos recomendaron una “pausa” en la inyección de dosis única para investigar informes de coágulos de sangre raros pero potencialmente peligrosos.
Lee también: Pausa en uso de dosis de J&J no afectará nuestra meta de vacunación: Casa Blanca
“Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa”, apuuntó Johnson & Johnson.
El retraso es un nuevo golpe para los esfuerzos de vacunación en la Unión Europea, que se han visto afectados por la escasez de suministro, problemas logísticos y preocupaciones sobre coágulos sanguíneos inusuales en un pequeño número de personas que recibieron la vacuna de AstraZeneca.
Los informes de coágulos de sangre llevaron a varios países del bloque de 27 naciones a limitar la vacuna de AstraZeneca a las personas mayores. El regulador de medicamentos del bloque, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha autorizado las dosis de AstraZeneca para todas las personas mayores de 18 años.
Tanto la vacuna de Johnson & Johnson como la de AstraZeneca usan un adenovirus para transportar el gen del pico del coronavirus al cuerpo, lo que provoca una respuesta inmune. La compañía usa un adenovirus humano para crear su vacuna, mientras que AstraZeneca usa una versión de chimpancé.
