La Casa Blanca aseguró este martes que la suspensión del uso de la vacuna contra la Covid de la farmacéutica Johnson & Johnson “no tendrá un impacto significativo” en su plan de vacunación luego de que la Agencia de Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) y los Centros para el Control de Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) recomendaran suspender su uso.
“Este anuncio no tendrá un impacto significativo en nuestro plan de vacunación: la vacuna Johnson & Johnson representa menos del 5% de las inoculaciones registradas en administración en los Estados Unidos hasta la fecha”, dijo la Casa Blanca en un comunicado.
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La recomendación se emitió luego de registrarse seis casos “raros y graves” de trombos en mujeres que recibieron la vacuna. El gobierno estadounidense indicó que cuenta con suficientes dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna para continuar con el plan de 200 millones de vacunas en los primeros 100 días de mandato del presidente Joe Biden, que se cumplen el 29 de abril.
“Durante las últimas semanas, hemos puesto a disposición más de 25 millones de dosis de Pfizer y Moderna cada semana y, de hecho, esta semana pondremos a disposición 28 millones de dosis de estas vacunas“, indica el comunicado.
La Casa Blanca afirmó que podrá mantener el ritmo de vacunación actual, que es de 3 millones de dosis diarias. “Estamos trabajando ahora con nuestros socios estatales y federales para que cualquier persona programada para una vacuna de Johnson & Johnson sea reprogramada rápidamente para una vacuna de Pfizer o Moderna“.
En conferencia de prensa, el doctor Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA dijo que se está pausando el uso de la vacuna contra la Covid de Johnson & Johnson mientras se revisan los datos del problema, pero prevén que sean sólo por unos días, por lo que no afectará el plan de vacunación.
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Aclaró que los datos muestran que hay sólo seis casos de trombos de los casi 7 millones de dosis de la vacuna administradas en Estados Unidos.
El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para estudiar los casos. La FDA ya ha iniciado su propia investigación.
En conferencia conjunta, la doctora Anne Schuchat, subdirectora de los CDC, dijo que no han observado coagulación con las vacunas Pfizer o Moderna después de casi 200 millones de dosis.
Aseguró que los CDC toman los reportes de reacciones “muy seriamente” por lo que se estudiarán los casos y qué pudo provocar la reacción. “Estamos comprometidos con la seguridad y la transparencia”, dijo.
