La farmacéutica Johnson & Johnson anunció este martes que retrasará el reparto de su vacuna contra la Covid-19 en Europa tras la suspensión cautelar ordenada hoy por las autoridades en Estados Unidos debido a varios casos “raros y graves” de coágulos.
“Hemos estado revisando estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Hemos tomado la decisión de retrasar proactivamente el reparto de nuestra vacuna en Europa“, dijo en un comunicado la farmacéutica.
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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) recomendaron hoy que se suspenda el uso de la vacuna de Johnson & Johnson tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”.
“En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros”, aseguró la FDA. “El tratamiento de este tipo específico de coágulo de sangre es diferente del tratamiento que normalmente se administra”.
La pausa “es importante para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar debido al tratamiento único que se requiere con este tipo de coágulo de sangre“, agregó.
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En Estados Unidos se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna contra la Covid de J&J.
Los canales de distribución federales, incluyendo los centros de vacunación masiva, dejarán de usar temporalmente el fármaco, y se espera que los estados y otros proveedores hagan lo mismo.
El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá el miércoles para estudiar los casos. La FDA ya ha iniciado su propia investigación.
Con información de AP y EFE
