Las autoridades sanitarias canadienses informaron este martes que ya investigan el primer posible caso de un trombo asociado con la vacuna de la farmacéutica AstraZeneca contra Covid-19, al mismo tiempo que dijeron que han solicitado más información a Johnson & Johnson sobre la aparición de coágulos relacionados con su vacuna.
El Ministerio de Sanidad de Canadá indicó en Twitter que recibió “un informe de un individuo que ha sufrido un coágulo de sangre inusual con bajos niveles de plaquetas tras su inmunización con Covishield, la versión del Instituto Serum de la vacuna de AstraZeneca“.
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Se trata de una mujer que reside en Quebec y cuya edad no fue revelada. El gobierno de esta provincia canadiense explicó que la paciente se está recuperando en su domicilio.
Las autoridades de Canadá añadieron que es el primer caso reportado en el país y que siguen trabajando “con reguladores internacionales para revisar los datos y evidencias a medida que están disponibles”.
Pese al reporte, el Ministerio de Sanidad no ordenó suspender el uso de la vacuna de AstraZeneca y recalcó que “estos informes son muy inusuales y muestran que el sistema de control en Canadá de la seguridad de las vacunas funciona”.
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A finales de marzo, el Comité Asesor Nacional de Inmunización de Canadá (NACI, por sus siglas en inglés) recomendó suspender el uso de la vacuna de AstraZeneca en las personas menores de 55 años ante la información sobre reacciones adversas en pacientes de Europa.
Canadá está recibiendo dos versiones de la vacuna de AstraZeneca: una producida por la compañía anglosueca y la otra por el Instituto Serum de la India.
El mes pasado, las autoridades canadienses intentaron tranquilizar a la población del país al señalar que aunque la producida en la India es biológicamente igual a la vacuna de AstraZeneca.
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Hasta el momento, Canadá ha administrado más de 700 mil dosis de la vacuna de AstraZeneca de las 2 millones de dosis recibidas por el país.
Con respecto a la decisión de Estados Unidos de suspender el uso de la vacuna de Janssen, que es filial Johnson & Johnson, las autoridades canadienses indicaron que todavía “no han llegado envíos a Canadá” aunque el pasado 5 de marzo se autorizó el uso de este fármaco.
“El Ministerio de Salud ha pedido a Janssen que proporcione información sobre cualquier caso de estos inusuales casos de coágulos de sangre”, añadieron las autoridades.
