AP.- El vínculo causal entre la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus y los casos raros de formación de coágulos en la sangre sí existe, aseguró este martes un alto funcionario de la Agencia Europea de Medicamentos, el organismo que regula la fabricación y la calidad de los fármacos en la Unión Europea.
Sin embargo, aclaró que aún no se sabe con precisión en qué consiste esta conexión e insistió en que los beneficios de recibir la vacuna superan los riesgos de contraer la Covid-19.
También te puede interesar: Universidad de Oxford frena pruebas de vacuna de AstraZeneca en niños y adolescentes
Marco Cavaleri, director del departamento de amenazas para la salud y estrategia de vacunas de la Agencia, con sede en Ámsterdam, dijo que el regulador de medicamentos de la Unión Europea se está preparando para hacer una declaración más contundente esta semana.
Cavaleri recordó que, según la evidencia hasta la fecha, existe una asociación clara entre la vacuna de AstraZeneca y los coágulos reportados en el mundo. Pero también recordó que estos son “casos raros” porque son apenas unos cuantos en medio de decenas de millones de inyecciones de vacunas que se han aplicado.
Más de una decena de países, incluida Alemania, suspendieron el mes pasado el uso de la vacuna de AstraZeneca luego de reportarse el problema de los coágulos. La mayoría reanudó las vacunaciones, pero aplicando restricciones de edad, después de que la agencia europea informara que los beneficios de la vacuna superaban los riesgos de no inocular a las personas contra la Covid-19. En ese momento, la agencia recomendó que se actualizara el folleto de la vacuna para informar a los médicos y los pacientes sobre los casos raros de coágulos.
No te pierdas: Responsable de EMA ve un “vínculo claro” entre vacuna de AstraZeneca y coágulos
“Cada vez es más difícil afirmar que no existe una relación de causa y efecto entre las vacunas de AstraZeneca y los casos muy raros de coágulos sanguíneos asociados con un nivel bajo de plaquetas en la sangre”, dijo Cavaleri
“Ciertamente se actualizará la información sobre el producto, afirmando que estos eventos adversos están vinculados a la vacuna. Se declarará de manera muy clara”, agregó.
