Autoridades de Salud en España informaron este miércoles que están investigando dos casos más de reacciones adversas entre personas que recibieron una inyección de la vacuna de AstraZeneca contra Covid-19.
España y otros países europeos suspendieron temporalmente la aplicación de las vacunas de AstraZeneca debido a casos de trombosis y problemas de coagulación sanguínea reportados en un número limitado de personas que recibieron la inyección.
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) tiene previsto revelar los resultados de una investigación inicial el jueves, pero tanto la agencia como la Organización Mundial de la Salud (OMS) insisten en que los beneficios de la vacuna superan sus posibles peligros.
El Ministerio de Salud de España informó este miércoles que una persona murió de un derrame cerebral que resultó en una hemorragia interna y una segunda persona que falleció sufrió un coágulo de sangre abdominal. Ambos habían sido vacunados en los últimos 16 días.
Incluyendo esas dos muertes, la agencia de medicamentos del país ha registrado hasta el momento tres casos sospechosos entre 975 mil 661 dosis de la vacuna de AstraZeneca administradas.
Las autoridades dijeron que están investigando si existe una relación de causa-efecto con la vacuna para el Covid-19 además del momento en que las personas afectadas se vacunan.
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Este martes, la Agencia Europea de Medicamentos aseguró que analiza si los casos reportados de tromboembolismo “son una coincidencia o un efecto secundario extraño” de la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19, aunque dice seguir “firmemente convencida” de que sus beneficios contra el virus superan sus riesgos.
Señaló que la agencia está realizando una evaluación de los incidentes caso a caso y espera tener completa su revisión para el jueves, luego de que varios países de Europa suspendieron temporalmente la vacunación con la fórmula de AstraZeneca.
Con información de AP y agencias
