El Comité de Moléculas Nuevas de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) recomendó este martes la autorización de los medicamentos baricitinib y bamlanivimab, ambos de la farmacéutica Eli Lilly para el tratamiento de la Covid-19.
El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, informó que el comité otorgó la opinión favorable al baricitinib durante la sesión de este martes.
“Lo que procede ahora es la integración formal de la autorización sanitaria de uso de emergencia”, explicó López-Gatell en la conferencia vespertina desde Palacio Nacional. Agregó que el aval “es un hecho” con el nuevo formato de la Cofepris.
El baricitinib es un inhibidor selectivo y reversible de la Janus quinasa (JaK)1 y JaK2, que se comercializa para tratar la artritis reumatoide, de acuerdo con el Centro Nacional para la Información Biotecnológica de Estados Unidos.
El medicamento “se utiliza en combinación con remdesivir en un esquema recomendado, ya veremos cuáles serán las recomendaciones formales”, indicó el subsecretario de Salud.
El Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris también otorgó una decisión favorable a bamlanivimab de Eli Lilly.
“Bamlanivimab contiene anticuerpos artificiales que son similares a los anticuerpos de los pacientes que se recuperaron de la Covid-19″, explica la farmacéutica.
