La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aseguró este martes que analiza si los casos reportados de tromboembolismo “son una coincidencia o un efecto secundario extraño” de la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19, aunque dice seguir “firmemente convencida” de que sus beneficios contra el virus superan sus riesgos.
En una rueda de prensa por videoconferencia desde Ámsterdam, la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, aseguró que los científicos europeos se toman “muy en serio la seguridad” de la vacuna.
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Señaló que la agencia está realizando una evaluación de los incidentes caso a caso y espera tener completa su revisión para el jueves.
Recordó que, durante los ensayos clínicos llevados a cabo por la farmacéutica, no fueron detectados casos de tromboembolismo posteriores a la vacunación.
La EMA no ve vínculo científico de la vacuna de AstraZeneca y los trastornos sanguíneos
La Agencia Europea del Medicamento no quiso hoy “especular sobre lo que podrían ser las conclusiones de la investigación” de los casos de tromboembolismo reportados tras la vacunación con AstraZeneca contra la Covid-19 y defendió que, a la espera de “una evaluación científica” completa, “no se ven vínculos” causales de momento.
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En rueda de prensa, Cooke, reconoció que hay “preocupación sobre que haya un efecto en la confianza en las vacunas” después de la suspensión del uso de la vacuna de AstraZeneca por varios países europeos como precaución a la espera de los resultados de la investigación.
En todo caso, Cooke aseguró que, si los expertos creen “que hay un problema que no pueda resolverse”, no dudarán en “tomar los pasos necesarios”.
Hasta ahora, al menos 18 países han suspendido el uso de la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19, debido a reportes sobre peligrosos trombos sanguíneos en algunas personas que la recibieron.
Con información de agencias
