Tras la recomendación de un panel de asesores expertos, se espera que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorice el uso de emergencia de la vacuna de la farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) contra la Covid-19 este sábado.
La aprobación de la vacuna de J&J reforzaría el programa de vacunación para combatir una pandemia que ha causado la muerte de más de 510 mil personas en el país.
Lee también: Panel de asesores recomienda a la FDA aprobar la vacuna de Johnson & Johnson contra Covid-19
De aprobarse su uso de emergencia, la vacuna de J&J sería la tercera en poder aplicarse en Estados Unidos y la primera vacuna contra la Covid-19 de una sola dosis, lo que facilitaría la inoculación masiva de la población.
“Vamos a utilizar todas las formas imaginables para expandir la fabricación de la vacuna, la tercera vacuna, para lograr un progreso aún más rápido en la aplicación de vacunas en los brazos de las personas”, dijo el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, en su visita a Texas este viernes.
El mandatario planteó un objetivo de aplicar 100 millones de inyecciones para su día 100 como presidente, en un país en el que hasta ahora se han aplicado 70.5 millones de vacunas, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos.
Te puede interesar: Biden se reúne con trabajadores que atendieron crisis por tormenta invernal en Texas
Este miércoles, la FDA dijo que la vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19 cumplía con los requisitos necesarios para la autorización de su uso de emergencia.
En un reporte sobre la vacuna, la FDA indicó que es segura y efectiva, ya que previno las hospitalizaciones y muertes en los ensayos, según el análisis.
La eficacia de la vacuna de Johnson & Johnson contra la Covid-19 en casos de moderados a graves fue del 66.9% al menos 14 días después de la vacunación con la dosis única, indicó la FDA.
También señaló que al menos 28 días después de la vacunación, la dosis de J&J tiene una eficacia de 66.1%, de acuerdo con el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA.
