La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) evalúa la eficacia y la seguridad de la vacuna de la empresa farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) contra Covid-19, informó este miércoles el equipo de trabajo de la Casa Blanca encargado de gestionar la respuesta contra la pandemia.
“(La vacuna de) Johnson & Johnson está ahora en la FDA para la evaluación de seguridad y eficacia. Dejemos que la gente de la FDA tome su determinación, lo que anticipamos que podría suceder en el próximo par de semanas”, dijo en videoconferencia el coordinador del equipo de trabajo Jeff Zients.
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Si la FDA aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson contra Covid-19, Estados Unidos tendrá tres vacunas listas para aplicar a su población. Hasta el momento se aplican las dosis de las empresas farmacéuticas Pfizer y Moderna.
Jeff Zients señaló que Johnson & Johnson no tiene un gran inventario de vacunas por el momento. Sin dar una cifra exacta, dijo que se podría comenzar la aplicación de este biológico en Estados Unidos con “unas pocas millones de dosis”.
“El contrato con Johnson & Johnson obliga a la empresa a entregar 100 millones de dosis a finales de junio. Trabajamos con la compañía para hacer todo lo que podemos (…) para adelantar algunas de esas dosis en los próximos meses”, comentó.
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Este contrato se firmó cuando el presidente de Estados Unidos era Donald Trump, quien dejó el cargo el pasado 20 de enero.
El 4 de febrero, Johnson & Johnson solicitó a la FDA su autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra la Covid-19.
A finales de enero, la compañía afirmó que la vacuna desarrollada por su laboratorio Janssen tuvo una tasa del 66% de prevención de infecciones por Covid-19 en su gran ensayo clínico global.
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La vacuna de Johnson & Johnson podría ayudar a aumentar el suministro y simplificar la campaña de inmunización de Estados Unidos en medio de las preocupaciones de nuevas variantes del coronavirus.
A diferencia de las dos vacunas actualmente autorizadas por la FDA, desarrolladas por Pfizer y Moderna, la de Johnson & Johnson no requiere dos inyecciones ni debe enviarse congelada.
