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El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, confirmó el miércoles por la tarde que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de las vacunas contra la Covid-19 desarrolladas por las farmacéuticas CanSino Biologics y Sinovac.
“A la vacuna CanSino se le otorgó ya la autorización del uso de emergencia, igual que a la vacuna Sinovac o Coronavac, que es la marca de la vacuna, ambas de origen chino”, indicó el funcionario.
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Con la aprobación de ambas vacunas, ya son cinco con las que contará México para cumplir con su plan de inmunización contra el coronavirus: las desarrolladas por Pfizer, AstraZeneca, Sinovac y CanSino, junto con la fórmula Sputnik V.
En conferencia de prensa, López Gatell dijo que “en ambos casos hay datos variables entre los distintos países en donde se está conduciendo el estudio y la resultante es una eficacia relativamente baja comparada con otras vacunas que también han sido autorizadas”. Sin embargo, precisó que la eficacia podría ser mayor cuando se tenga más información sobre las diferentes vacunas contra la Covid-19.
El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, anunció minutos después que este jueves llegarán las primeras dos millones de dosis del laboratorio CanSino para ser envasados en la planta de Drugmex, en Querétaro.
Este miércoles, CanSino informó que su vacuna fue aprobada en México y afirmó que un ensayo clínico realizado en Pakistán mostró que ésta fue 91% efectiva para prevenir enfermedades graves.
Este compuesto utiliza un virus del resfriado común modificado, conocido como adenovirus tipo cinco, para transportar el material genético de la proteína del coronavirus el organismo.
El anuncio llegó en momentos en los que México se está quedando sin vacunas y apuesta por la de CanSino, la cual solamente requiere una dosis.
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La vacuna de Sinovac, en contraste, tiene como base el virus SARS-CoV-2 inactivo y se debe administrar en dos dosis. La compañía de China ha publicado un rango diverso de estimados de eficacia a partir de los ensayos clínicos de fase 3, pero estos van desde 50.6% para prevenir infecciones, hasta 100% en la prevención de casos graves.
La subsecretaria de Relaciones Exteriores, Martha Delgado, había adelantado la noticia horas antes de la conferencia de prensa de López-Gatell.
“Tenemos una excelente noticia hoy, que es que se han autorizado ya por la Cofepris las vacunas de Sinovac y CanSino para nuestro país”, dijo Delgado en entrevista con W Radio.
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