Pfizer prevé un lanzamiento rápido de su vacuna contra Covid-19 en Latinoamérica

Pfizer prevé un rápido lanzamiento de su vacuna contra Covid-19 en América Latina
Foto. EFE

La empresa farmacéutica Pfizer espera desplegar rápidamente su vacuna contra Covid-19 en Latinoamérica, señaló este viernes un ejecutivo de alto rango de la compañía. 

Alejandro Cané, el jefe de Investigación Científica y Asuntos Médicos de la División de Vacunas de Pfizer, dijo en entrevista a Reuters que este lanzamiento en los países latinoamericanos sucederá tras la aprobación de la vacuna por parte de la FDA en Estados Unidos. 

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“Estamos seguros de que en las próximas semanas o meses vamos a tener la vacuna no sólo en uso en Estados Unidos y Europa, sino también en países de América Latina“, afirmó Cané. 

Pese al plan de lanzamiento de la vacuna, el investigador de Pfizer señaló que los países de Latinoamérica deberían tener “líneas de tiempo similares” a las de Estados Unidos para homologar las acciones en la región.

Cané explicó que la farmacéutica ya tiene acuerdos para suministrar su vacuna contra Covid-19 en Chile, México y Perú. El presidente de Argentina, Alberto Fernández, sostuvo esta semana que la vacuna de Pfizer podría llegar en diciembre a su país.

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El laboratorio aseguró estar lista para suministrar y distribuir alrededor de 50 millones de dosis de la vacuna antes de terminar el 2020. La división de está prevista entre Estados Unidos y el resto del mundo.

“La empresa tiene como objetivo suministrar alrededor de mil 300 millones de dosis para fines del próximo año”, agregó Alejandro Cané.

Pfizer y su socio alemán BioNTech SE informaron el lunes pasado que la vacuna tuvo una efectividad del 95% en la prevención de Covid-19.

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Pfizer Inc presentó esta mañana una solicitud a los reguladores de salud de Estados Unidos para que le autoricen el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19, un paso crucial para ofrecer una inmunización extendida que ayude a detener la pandemia.

La firma espera que la FDA apruebe la autorización de uso de emergencia para mediados de diciembre, tras lo cual podría empezar a enviar dosis casi inmediatamente. 

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