AP. – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el martes el uso de emergencia de la primera prueba rápida para diagnosticar el coronavirus que se puede realizar y desarrollar completamente en casa.
El anuncio de la FDA representa un paso importante en los esfuerzos de Estados Unidos para expandir las opciones de pruebas para el coronavirus más allá de las instalaciones de atención médica y los centros de pruebas.
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Para obtener la prueba, los estadounidenses requerirán una receta médica, lo que probablemente limitará su uso inicial.
La FDA otorgó la autorización de emergencia al kit de 30 minutos de Lucira Health, un fabricante de California.
La prueba de la compañía permite a alguien hacerse el diagnóstico con un hisopo para recolectar una muestra nasal. Esa muestra es colocada y agitada en un vial para luego ponerla en un dispositivo portátil, que interpreta los resultados y muestra si la persona dio positivo o negativo a coronavirus.
Hasta la fecha, la agencia ha autorizado casi 300 pruebas para detectar el coronavirus. La gran mayoría requiere un profesional de la salud y debe procesarse en laboratorios utilizando equipos de de alta tecnología. Unas pocas permiten a las personas recolectar su propia muestra en casa, pero deben enviarla a un laboratorio, lo que generalmente significa esperar días para obtener los resultados.
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Durante meses, los expertos en salud han pedido opciones que permitan a las personas hacerse la prueba en casa, reduciendo los tiempos de respuesta y la posible propagación del virus a los trabajadores de la salud.
