La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina autorizó este miércoles el comienzo de ensayos clínicos de la vacuna española contra Covid-19 llamada RUTI.
Esta potencial vacuna contra Covid-19 es desarrollada por el doctor Pere-Joan Cardona, del Servicio de Microbiología del Hospital Germans Trias i Pujol, en Cataluña. La empresa farmacéutica Archivel Farma se encarga de la fabricación de las dosis.
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RUTI es la primera candidata a vacuna desarrollada en España que ha recibido la autorización extranjera para realizar un ensayo clínico. En un principio, RUTI fue diseñada contra la tuberculosis.
Esta autorización implica un estudio de nueve meses con placebo para evaluar la eficacia de la vacuna RUTI en la prevención de la infección y la disminución de la mortalidad por Covid-19 en el personal sanitario.
La vacuna se basa en la denominada “inmunidad innata entrenada”, es decir, estimular a través de la vacuna la inmunidad del cuerpo y “dotarla de memoria” para generar una mejor y más rápida respuesta a la exposición del virus.
De ser eficaz, RUTI podría convertirse en la base de vacunas antivíricas de amplio espectro gracias a su mecanismo alternativo a la generación de anticuerpos.
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Tras recibir el aval de las autoridades argentinas, la compañía RUTI Immune comenzó la logística para que las dosis lleguen al país y se apliquen en 369 trabajadores de la salud.
También podría aplicarse como refuerzo en poblaciones que no responden a las vacunas específicas o como complemento de vacunas que generan anticuerpos.
En España, según la empresa, esta potencial vacuna contra Covid-19 también podría ser probada próximamente en un ensayo clínico muy parecido al que se empleará en Argentina.
*Con información de agencias
