El secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, informó este martes que se tuvo ayer un acercamiento con el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Lazzaro Spallanzan de Italia para que México participe en los estudios clínicos de la vacuna GRAD-COB2.
“Ayer tuvimos una muy buena noticia desde Italia. El Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Lazzaro Spallanzani para que nuestro país participe en lo que será los estudios clínicos de lo que será su vacuna GRAD-C0B2”, señaló.
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El lunes, Italia comenzó a probar en humanos su vacuna creada íntegramente en el país, con el arranque de la primera fase en un hospital de Roma, donde se inoculó una dosis al primer voluntario.
“Se ha inoculado una dosis al primer voluntario esta mañana. Será mantenido en observación durante 4 horas por todo el equipo clínico, luego regresará a casa y será monitoreado durante 12 semanas”, dijo en declaraciones a los periodistas Francesco Vaia, director sanitario del Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas Lazzaro Spallanzani.
En conferencia de prensa, el canciller dijo que una misión de expertos de Alemania se reunió con autoridades mexicanas para tener un intercambio de experiencias sobre la pandemia.
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El secretario de Relaciones Exteriores recordó que en México se está apoyando a 19 proyectos para la investigación del coronavirus, además de los cuatro proyectos mexicanos para una vacuna.
“El gobierno está apoyando los diseños con cuatro instituciones para las vacunas que son: la vacuna de nanoplásmidos npJS19 del Instituto Gould-Stephano/ITSEM; la vacuna basada en despliegue de epítopos del Instituto de Biotecnología de la UNAN; la vacuna basada en una quimera recombinante multiepitópica de la Universidad Autónoma de Querétaro; y la vacuna basada en el virus de la enfermedad de Newcastle Laboratorios Avimex/IMSS”, explicó.
Marcelo Ebrard dijo que México participará con 2 mil voluntarios para la fase 3 de la vacuna rusa “Sputnik V” “hemos solicitado dosis necesarias, información técnica y protocolos correspondientes que serán analizados por la autoridad regulatoria mexicana y el sector salud”.
