Remdesivir genera ligero beneficio en pacientes con síntomas moderados de Covid: estudio

Los pacientes con Covid que tomaron remdesivir por cinco días tienen más posibilidades de recuperación que aquellos que recibieron un tratamiento estándar.
Foto: Reuters

Reuters.- Un estudio señaló que los pacientes con síntomas moderados de Covid-19 tuvieron una mejora de su estado de salud tras recibir durante cinco días el fármaco remdesivir, que desarrolla la empresa farmacéutica Gilead Sciences Inc.

Los datos, publicados en el Journal of the American Medical Association, indican que si la toma del remdesivir se extendía a 10 días no se mostraban beneficios ni se acortaban las estancias hospitalarias “de forma significativa”.

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El análisis halló que los pacientes moderadamente enfermos tratados con el antiviral por hasta cinco días tenían mayores posibilidades de recuperación que aquellos que recibían un tratamiento estándar.

“No se encontraron diferencias significativas en la mortalidad por Covid-19 entre el fármaco (7.1%) y el placebo (11.9%)”, precisó el estudio.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) dio una autorización de emergencia para que se use el remdesivir en pacientes graves hospitalizados con Covid.

En agosto, Gilead presentó una solicitud para obtener una aprobación completa de la FDA.

Sin embargo, estas autorizaciones podrían derivar en un desabasto del medicamento.

“Desde que se otorgó la autorización de uso de emergencia, se ha registrado una gran demanda de remdesivir tanto por pacientes como médicos, lo que generó un debate considerable sobre cómo garantizar un acceso adecuado y equitativo al medicamento”, advierte el análisis.

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Para evitar esto, la farmacéutica Pfizer anunció el viernes 7 de agosto un acuerdo con la biotecnológica Gilead Sciences para producir el remdesivir.

En un comunicado, Pfizer detalló que se trata de un acuerdo “multianual” para que Gilead haga uso de su capacidad manufacturera y que el medicamento llegue a los pacientes “lo antes posible”.

Para leer el informe sobre el remdesivir da clic aquí.

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