La Comisión Europea (CE) autorizó este viernes el “uso condicional” del fármaco remdesivir para tratar el coronavirus, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó la semana pasada dar luz verde a la comercialización de esta medicina.
En un comunicado, la CE dijo que el remdesivir se convertiría en “el primer medicamento autorizado a nivel de la Unión Europea para el tratamiento contra el Covid-19“.
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La autorización “condicional” significa que el fármaco puede comercializarse usando menos datos de los requeridos en condiciones normales. Igualmente, el tiempo que tarda la autorización del medicamento es menor a lo habitual.
La semana pasada, la EMA recomendó dar luz verde a la comercialización de este fármaco para el tratamiento de Covid-19 en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
El remdesivir es un medicamento desarrollado en 2009 y se puso a prueba con pacientes de ébola a mediados de la década pasada.
Un ensayo clínico estadounidense mostró que este fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes enfermos con coronavirus.
Tras la recomendación de la EMA, la Comisión Europea dio su visto bueno.
“La autorización de hoy de un primer medicamento para tratar el Covid-19 es un importante paso adelante en la lucha contra este virus”, declaró la comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides.
Con información de EFE.
