El diputado morenista, Porfirio Muñoz Ledo, criticó desde su cuenta de Twitter a la Ley de Protección a la Propiedad Industrial, a la que llamó un “engendro”.
El legislador compartió un documento hecho por el Dr. Mauricio de María y Campos, exdirector general de la Organización de Naciones Unidas para el Desarrollo Industrial (ONUDI) y primer experto mexicano en la materia, en el que señala que no sería factible la producción de medicamentos genéricos para que entren al mercado una vez venzan sus patentes.
Lee aquí: Cámara de Diputados aprueba leyes reglamentarias del T-MEC a pocas horas de que entre en vigor
“Espero que por el interés nacional no se apruebe tal engendro en la Cámara de Diputados”, dijo el diputado en otro mensaje en Twitter.
El documento de María y Campos señala que en la Ley hay un punto que en lo aprobado por el Senado y el objetivo es que haya un equilibrio, dentro del marco del T-MEC, en el que por una parte se respetan los derechos de las patentes, pero por otra se promueve que, una vez que estas venzan, entren al mercado los medicamentos genéricos.
“Ayer hubo una declaración en el sentido que: ‘El Grupo Parlamentario de Morena en el Senado está a favor de medicamentos baratos y de no extender la vigencia de las patentes’”, se lee en el documento, que cita al senador Ricardo Monreal.
“Lamentablemente esto no sería factible por la redacción que se tiene en lo relativo a la vinculación, también conocida como linkaje”, agrega el documento.
El resultado, según Mauricio de María y Campos, será que se retrase el otorgamiento de registros sanitarios a medicamentos genéricos en Cofepris, “lo cual podría ser por años después de litigios que iniciarían los titulares de las patentes como lo han hecho hasta ahora”.
La vinculación o linkaje, explica el documento, consiste en la disposición mediante la cual una autoridad sanitaria no da autorización para que se comercialice un medicamento genérico “bajo la premisa que está protegiendo la patente de un medicamento innovador”.
Señala que en Estados Unidos se aplica solo a las patentes de medicamento innovador, ya sea de principio activo, formulación o uso; mientras que en México se pretende “dejarlo de manera muy abierta, de tal manera que no se den registros sanitarios alguna posibilidad de que se invada una patente”.
El linkaje “abre la puerta a la judicialización del artículo para incluir judicialmente más factores al sistema de vinculación que los principios activos y composiciones”, agrega.
