Los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH, por sus siglas en inglés) informaron este sábado que se detuvo el ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia del fármaco hidroxicloroquina para pacientes hospitalizados por Covid-19, debido a que tiene muy pocos beneficios.
A través de un comunicado, los NIH señalaron que “la Junta de Vigilancia de Datos y Seguridad (DSMB, en inglés) se reunió el viernes y determinó que aunque no había daño, es muy poco probable que el estudio sea beneficioso para los pacientes hospitalizados con Covid-19“.
Los ensayos de la efectividad del fármaco fueron llevados a cabo por el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI, en inglés), que forma parte de los NIH.
“Los datos de este estudio indican que este medicamento no proporcionó ningún beneficio adicional en comparación con el control con placebo para el tratamiento de Covid-19 en pacientes hospitalizados”, según el texto.
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De acuerdo con los NIH, los primeros participantes se inscribieron al ensayo clínico en el mes de abril y tenía como objetivo inscribir a más de 500 adultos que están hospitalizados por coronavirus. “Más de 470 estaban inscritos en el momento del cierre del estudio”, señaló la institución.
Se informó que la hipótesis que llevó a la aplicación la hidroxicloroquina a pacientes con Covid-19, fue que en varios estudios, el medicamento había demostrado actividad antiviral, una capacidad para modificar la actividad del sistema inmune.
OMS también pone fin a los ensayos de hidroxicloroquina
Esta semana, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció también el fin definitivo de los ensayos clínicos con hidroxicloroquina en el tratamiento de pacientes con Covid-19.
“Basados en evidencias publicadas por los ensayos Solidarity (patrocinados por la OMS) y Recovery (llevados a cabo por la Universidad de Oxford), hemos concluido que se interrumpirán las pruebas con hidroxicloroquina”, dijo Ana María Henao, directora del Plan de Acción para Investigación y Desarrollo del organismo.
