La Organización Mundial de la Salud (OMS) prometió este martes una revisión acelerada de datos sobre la hidroxicloroquina, después de que preocupaciones de seguridad llevaron al organismo a suspender el uso del antipalúdico en un ensayo en pacientes con Covid-19.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha promovido la hidroxicloroquina como un posible tratamiento contra el Covid-19, pero la OMS pidió tiempo para saber su efectividad.
Lee aquí: La OMS frena ensayos con hidroxicloroquina tras detectar alta mortalidad en pacientes con Covid
Un estudio publicado en la revista médica británica The Lancet encontró que las tasas de mortalidad y los latidos cardíacos irregulares aumentaron entre los pacientes que recibieron hidroxicloroquina, lo que llevó a la OMS a suspender un ensayo clínico del medicamento.
“Una decisión final sobre el daño, beneficio o falta de beneficio de la hidroxicloroquina se tomará una vez que la evidencia haya sido revisada por la junta de seguimiento y seguridad de datos”, dijo el organismo en un comunicado. “Se espera para mediados de junio”, añadió.
Las personas en el estudio de la OMS que ya hayan empezado con la hidroxicloroquina podrán terminar sus tratamientos, indicó el organismo. Los pacientes recién inscritos recibirán otros tratamientos, incluidos remdesivir de Gilead Science y Kaletra/Aluvia de AbbVie.
Los ensayos separados de hidroxicloroquina, incluido un estudio de 440 pacientes en Estados Unidos de Novartis, continúan.
Si se demuestra que es efectivo y seguro para el Covid-19, la firma suiza y su rival Sanofi, se comprometieron a donar decenas de millones de dosis del medicamento, también utilizado en la artritis reumatoide y el lupus.
Novartis dijo que el estudio de The Lancet, si bien cubría a 100 mil personas, sólo era “observacional” y no era capaz de demostrar un vínculo causal entre la hidroxicloroquina y los efectos secundarios.
Con información de Reuters
