La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó un nuevo tipo de prueba para Covid-19. Funcionarios del gobierno la han promocionado como un recurso clave para la reanudación de las actividades en el país.
La FDA anunció este sábado una autorización de emergencia para pruebas de antígenos desarrolladas por Quidel Corp de San Diego.
La prueba puede detectar de manera rápida, fragmentos de proteínas en muestras tomadas con hisopos del interior de la cavidad nasal, detalló la FDA en un comunicado
La prueba de antígenos es el tercer tipo de prueba en ser autorizado por el organismo.
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Actualmente, una forma de diagnosticar el Covid-19 activo es con una muestra nasal del paciente del material genético del virus. Aunque se consideran muy precisas, las pruebas pueden demorar horas y requieren equipo caro y especializado, utilizado principalmente en laboratorios comerciales, hospitales o universidades.
Un segundo tipo de prueba analiza los anticuerpos en la sangre, las proteínas producidas por el organismo días o semanas después de luchar contra la enfermedad. Dichas pruebas son útiles para que los investigadores comprendan qué tanto se ha propagado el virus en una comunidad, pero no para detectar contagios activos.
Las pruebas de antígenos pueden diagnosticar infecciones activas al detectar los más recientes rastros tóxicos del virus en lugar del código genético del virus en sí.
La FDA indicó que espera autorizar más pruebas de antígenos próximamente.
Resultado en 15 minutos
La compañía Quidel señaló este sábado que la prueba puede ofrecer un resultado preciso y automático en 15 minutos.
La autorización de emergencia de la FDA “nos permite armar a nuestros trabajadores sanitarios y personal de emergencias con una solución de primera línea para el diagnóstico de Covid, al acelerar el tiempo de diagnóstico y potencial tratamiento”, dijo Douglas Bryant, director general de Quidel, a través de un comunicado.
La prueba de material genético de Abbott Laboratories utilizada en la Casa Blanca también demora aproximadamente 15 minutos.
Estados Unidos ha intentado aumentar las pruebas con el método genético. Pero el conteo diario del país se ha mantenido durante semanas en el rango de 200 mil a 250 mil , por debajo de las millones de pruebas diarias. La mayoría de los expertos consideran necesarias las pruebas masivas para reabrir escuelas, comercios, iglesias y otras instituciones de la vida cotidiana.
