Foto: Reuters
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) aprobó el viernes la primera prueba de coronavirus que ofrece resultados en solo 45 minutos. Según el Washington Post, esta prueba podrá realizarse en los distintos centros de atención a pacientes en el país.
La FDA otorgó el permiso de la prueba a la compañía californiana Cepheid. Dicho permiso está catalogado como “autorización de uso de emergencia”.
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Esta empresa realiza una prueba molecular para detectar rápidamente la presencia del coronavirus en el cuerpo. Contrario a otras pruebas, el test de Cepheid no necesita hisopo nasal par recoger una muestra de los pacientes.
La compañía confirmó la información a través de su cuenta de Twitter.
La entrega de resultados a partir de esta prueba es mucho más rápido –45 minutos– que el resto de las pruebas utilizadas en el mundo. Por lo general, las pruebas de coronavirus se envían a laboratorios de referencia centrales y estos pueden tardar días en entregar los resultados.
Tras la autorización de la FDA, esta prueba rápida estará en “lugares de atención al paciente”. Según Cepheid, la prueba estará inicialmente en hospitales y departamentos de emergencia.
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David Persing, director médico y tecnólogo de Cepheid, dijo en un video que esta prueba “aliviará la presión” que el coronavirus ha generado en las instalaciones de atención médica.
El doctor Persing agregó que esta prueba rápida de coronavirus permitirá que los médicos decidan qué tratamiento será el más apropiado para los pacientes.
Cepheid planea comenzar la venta de la prueba a finales de marzo.
Además de las pruebas de detección, otros países desarrollan ya una vacuna contra el coronavirus. Rusia anunció durante la semana que ya realiza prototipos de vacuna para el virus.
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Según la agencia de información rusa RIA Novosti, los científicos aplicarán los prototipos de vacuna en animales de laboratorio y pequeños primates. Se espera que la vacuna esté lista hasta finales de año.
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